User:Amymy0731/sandbox

飢餓素（英文：Gherlin）是一種存在於血液循環中，由腸胃道的內分泌細胞所分泌的賀爾蒙，其中又屬胃分泌最多. 它被稱為飢餓素是因為它能夠增加食物攝取. 在餐前飢餓時，飢餓素的血液中濃度最高，進食後濃度降低. 飢餓素可能透過增加胃的活動性和胃酸分泌 ，為身體對食物的攝入做準備.

飢餓素能夠活化腦垂體前葉和下視丘弓狀核中的細胞， 其中包括可引起食慾的神經肽Y神經元. 飢餓素能夠刺激具有特定受體的大腦結構：飢餓素受體1A（GHSR -1A）. 飢餓素同時也能夠調節神經結構中的犒賞系統 、學習和記憶，睡眠-甦醒週期、味覺、犒賞行為和葡萄糖代謝.

歷史與命名
飢餓素的首次發現是在1999年 發現了飢餓素受體（稱為生長激素促分泌素受體1A或GHS-R）之後. 其命名是以它能夠促生長激素分泌的功能來命名，源自於原始印歐語中的gʰre，意謂成長.

基因、轉錄產物與構造
其GHRL基因產生的mRNA有四個外顯子，並產生五種產物：第一種是117個氨基酸的前飢餓素原. （與促胃動素原同源；兩者都是促胃動素家族的成員）. 將前飢餓素原剪接後產生飢餓素原，再剪接後產生一個具有28個氨基酸的未醯化飢餓素和一個醯化飢餓素（C-Gherlin）. 據推測，肥胖抑制素可能從C-ghrelin剪接而成.

飢餓素只有在飢餓素醯基轉移酶（GOAT）的幫助下，結構中的辛酸在轉譯後與絲氨酸的3號位連接時才具有活性. 它位於胃和胰臟中的飢餓素細胞的細胞膜上 ，而未辛醯化的形式則稱為去醯基飢餓素，其無法活化GHS-R受體，但具有其他作用：心臟方面的功能 、刺激食慾 和抑制肝臟輸出葡萄糖. 同時也觀察到，辛醯基以外的側鏈也可以觸發飢餓素受體. 特別的是，已發現癸醯飢餓素在小鼠循環中的飢餓素站了一定比例，但截至2011年，其在人體中的存在尚未確定.

別名
飢餓素細胞也被稱為胰臟的A-like cell、X-cell（X意謂功能不明）、小鼠中的X/A-like cell、胰臟中的ε細胞、人體的P/D sub 1 cell、或Gr cell（Gherlin的簡稱）.

位置
飢餓素細胞主要存在於胃 和十二指腸中，但也存在於空腸、肺、胰島 、性腺、腎上腺皮質、胎盤和腎臟中. 最近也有研究顯示，飢餓素能夠在大腦局部產生.

特色
飢餓素細胞存在於胃底腺細胞中（佔細胞的20％） 、幽門和小腸中，是卵圓形的顆粒性細胞 ，同時具有胃泌素受體 ，且有一些能夠產生脂肪激素nesfatin-1. 飢餓素細胞在胰臟中沒有終末分化的步驟，它們作為前驅細胞，可以產生A細胞、PP細胞和β細胞.

血液中濃度
飢餓素在血液中的濃度在pmol / l的範圍內. 具有活性的飢餓素含量和總飢餓素含量都可以被測量出來. 循環中的飢餓素濃度在進食前升高，並在進食後下降 ，並且對於蛋白質和碳水化合物的反應比對脂質的反應更強烈.

飢餓素受體
飢餓素受體GHS-R1A（由生長激素促分泌素受體剪接而來）可以調節多項飢餓素造成的生物效應，包括：刺激生長激素的釋放、增加飢餓感、調節葡萄糖和脂質的代謝、調節腸胃蠕動和分泌、保護神經和心血管細胞以及調節免疫功能. 它們大量存在於下視丘和腦垂體、迷走神經上（在傳入的細胞體和傳出的神經末梢上）以及整個胃腸道中. [38]

葡萄糖代謝
整個飢餓素系統（包含dAG、AG、GHS-R、GOAT）皆具有調節葡萄糖的作用.

睡眠
初步研究表明，飢餓素參與了晝夜規律的調節. 雖然有文獻表示，沒有發現有力的證據顯示限制睡眠會影響飢餓素以及瘦素的濃度或能量消耗.

生殖系統
飢餓素對促性腺激素釋放激素（GnRH）的分泌具有抑制作用，可能導致生育力下降.

胎兒和新生兒
飢餓素在胎兒時期的早期肺臟產生，並具有促進肺生長的功能. 臍帶血中飢餓素的濃度也顯示，飢餓素濃度和新生兒出生體重之間的相關性.

厭食症和肥胖
肥胖個體血漿中的飢餓素濃度低於瘦型個體 ，由此顯示，飢餓素並不直接造成肥胖，只有在小胖威利症候群引起的肥胖中，高濃度的飢餓素能夠造成食物攝入量的增加. 與體重過輕和正常體重的兩個對照組相比，神經性厭食症的血漿飢餓素濃度更高. 體型較為削瘦的人在一天中，從午夜到黎明的這段時間的飢餓素濃度較高，這顯示肥胖者的晝夜規律系統存在缺陷. 同時，癌症引起的惡體質患者也有高濃度的飢餓素. 尚無足夠的證據得出支持或反對使用生長素釋放肽治療癌症相關惡病質的結論.

胃繞道手術
與體型瘦削和節食減肥的人相比，進行胃繞道手術的人不僅減少了腸道容量，甚至能夠降低體內飢餓素濃度. 在此方面，尚未有研究闡明，接受胃繞道手術的人，體內的飢餓素濃度是否在減輕的體重穩定下來後就恢復正常濃度. 統計也顯示，胃繞道的相關手術中，進行袖狀胃切除術的人從長遠來看，體內飢餓素濃度能夠降低約60％.

相關資料
●下視丘-腦垂體-生長軸 ●生長激素促分泌素清單