User:EMG1983/sandbox

Medfödda hjärtfel är ett samlingsnamn för olika medfödda defekter i hjärtat och de stora blodkärlen till och från hjärtat. I Sverige idag föds ca 750-1000 barn per år med hjärtfel. I världen är prevalensen ca 9 per 1000 födda barn.

Det finns ett enormt spektrum av medfödda hjärtfel från enkla defekter till en mycket komplex anatomisk avvikelse. Generellt i västvärlden minskar prevalensen av komplicerade hjärtfel, mycket beroende på den utvecklade fetala diagnostik som idag finns. Att redan intrauterint få vetskap om ett komplicerat hjärtfel, gör även att man kan optimera den neonatal vården efter det specifika behovet om valet är att fortsätta graviditeten. Det finns idag många olika hjärtfel beskrivna, och dessa kan också förekomma tillsammans i olika kombinationer. Flertalet patienter diagnosticeras i barndomen, men ett antal diagnosticeras först i vuxen ålder. Det finns hos vissa typer av hjärtfel en könsberoende dominans, där exempelvis ett hål mellan skiljeväggarna på förmaksnivå (ASD), och persisterande ducuts arteriosus (Pda) har högre prelatens hos kvinnor, emedan aortaklaff stenos och Coarctatio aortae dominerar hos män. Extrakardiella manifestationer är vanligt hos barn med avancerade hjärtfel och förekommer hos ca 25%. Genetiska avvikelser och syndrom är mer frekvent förekommande hos dessa.

Etiologi
En kongenital hjärtfel orsakas av en avvikande embryonal utveckling, och det finns många faktorer som idag kan påverka detta både genetiska och miljömässiga faktorer samt en kombination av dess. Exempel på miljöpåverkan är exempelvis Rubella (rödahud) infektion hos modern, intag av Thalidomid eller Lithium under graviditet.

Omhändertagande
Majoriteten av alla med medfödda hjärtfel kommer någon gång i livet behöva genomgå en operation. De allra flesta opereras redan i barndomen. I dag överlever drygt 90 procent till vuxen ålder. Detta är bland annat pga utvecklingen av kirurgiska tekniker, operationsmetoder och övrig teknologi som skett det senare 30-40 åren. Även det förändrade strukturella omhändertagandet efter och kring kirurgin samt att man idag anser att majoriteten av patienterna är korrigerade och ej botade, har bidragit. Flertalet barn som korrigeras i barndomen kommer behöva ett livslångt omhändertagande inom vården för att förhindra och upptäcka försämring i tid. Ansvaret går således över från doktorer inom barnkardiologin till kardiologen på vuxensidan med detta speciella intresse. Gruppen vuxna med medfött hjärtfel kallades fram till relativt nyligen GUCH ( Grown up congenital heart disease) men en ny benämning, Adult congenital heart disease (ACHD) har införts och försöker implementeras för att få en samstämmighet världen över. Vuxna med medfött hjärtfel är idag en växande grupp och överstiger i antal barn med medfött hjärtfel. Det finns idag runt 40 000 vuxna med medfött hjärtfel.

Klassificering och symtom
Enligt de Europeiska riktlinjer som kom 2020 delas medfödda hjärtfel in efter deras komplexitet i mild, moderat och uttalad komplexitet. Ett exempel på en mild defekt kan vara ett enstaka hål i skiljeväggen mellan hjärtats förmak (ASD) eller dess kammare ( VSD). Ett exempel på en uttalad komplex defekt är ett cyantoiskt hjärtfel. Cyanotiska eller icke cyanotiska hjärtfel är en annan vedertagen uppdelning. Vid ett cyanotiskt hjärtfel blandas syre rikt och syrefattigt blod i hjärtat vilket gör att blodet som når kroppens övriga organ ej är fullständigt syresatt. Det finns även andra uppdelningar.

Variationen av medfödda hjärtfel och därmed dess varierande hemodynamiska påverkan på cirkulationen, gör att det symtomatiska spannet är mycket brett. En mild defekt behöver inte ge symtom för än i vuxenålder, emedan ett komplicerat medfött hjärtfel kan vara i behov av livräddande ingrepp direkt vid födelsen.

Diagnostik
På dagens rutinultraljud som i Sverige sker kring v 18, kan misstanken om en defekt i hjärtat uppstå. Om så är fallet kan vidare diagnostik ske via avancerad fetal ekokardiografisk undersökning. Idag finns även en allt mer utvecklad fetal genetisk diagnostik, där foster DNA kan extraheras från modens blod via ett blodprov för att diagnosticera vissa kromosomavvikelser, ett så kallat NIPT-test( Non Invasive Prenatal Testing) En del hjärtfel uppmärksammas i samband med läkarundersökning, då i form av ett blåsljud på hjärtat. I undantags fall kan ett medfött hjärtfel diagnosticeras i vuxenålder i samband med undersökning på grund av annan sjukdom.

Habilitering
Då flera barn med mer komplexa hjärtfel kan räddas till överlevnad finns idag ett ökat behov av habilitering. Omhändertagandet av hjärtsjuka barn och deras familjer ligger efter jämfört med omhändertagandet av barn och ungdomar inom andra sjukdomsgrupper. Många barn men även en del vuxna med medfött hjärtfel, är utöver specialist kardiologi i behov av andra insatser så som exempel sjukgymnast, dietist, arbets-/lekterapeut, specialistsjuksköterska, specialisttandläkare, logoped, kurator, psykolog eller andra specialistläkare. För många kommer det medfödda hjärtfelet att påverka flera stora val i livet så som yrke, familjebildning eller fysisk aktivitet.

Det finns idag begränsad evidens kring uppföljningen av patienter med framför allt ett komplext medfött hjärtfel. Det saknas idag diagnos specifika uppföljningsprogram och rekommendationerna är oftast baserade på experters åsikter. Förhoppningen är att forskningen framgent kommer att ge oss bättre evidens kring omhändertagandet av denna viktiga växande population.

Länkar

 * Hjärtebarnsförbundet
 * Growing People - Info om olika sorters hjärtfel
 * Guch - Förbundet för vuxna med medfödda hjärtfel
 * En lättare vardag för svårt hjärtsjuka barn