User:Paulo Carneiro de Oliveira/sandbox

O citalopram é um fármaco da família dos Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina utilizado no tratamento da depressão e/ou ansiedade. Medicamentos antidepressivos à base de citalopram contêm dois tipos de molécula do mesmo composto, os enantiômeros (S)-citalopram e (R)-citalopram. Embora seja uma mistura dos dois tipos, apenas o (S)-citalopram possui efeito terapêutico. O (R)-citalopram ocupa os sítios de ligação sem promover ação alguma, além de aumentar a chance de efeitos adversos.

O escitalopram nada mais é que o citalopram na sua forma (S). Os medicamentos que contém escitalopram são compostos apenas pelo enantiômero terapeuticamente ativo (S)-citalopram. A diferença prática é que o escitalopram produz menos efeitos adversos.

Ensaios clínicos mostraram que o escitalopram mostrou-se mais eficaz no tratamento da Depressão Maior. Uma pesquisa mostrou que a taxa de ocupação do sítio de ação quando são administrados o citalopram e o escitalopram por um período prolongado. Voluntários sadios receberam citalopram ou escitalopram uma vez ao dia por 10 dias. No 10º dia os cientistas avaliaram a ligação do escitalopram ou (S)-citalopram no transportador do neurotransmissor serotonina (SERT; do inglês SERotonin Transporter), local de ação do fármaco. A pesquisa mostrou que os participantes administrados com escitalopram tiveram uma taxa de ligação ao transportador de serotonina de 82%, enquanto o (S)-citalopram proveniente da mistura racêmica ocupou apenas 64% dos SERT. Os pesquisadores sugerem que a taxa de ligação do (S)-citalopram é menor porque parte dos transportadores são ocupados pelo enantiômero (R)-citalopram, o qual impede a ação do composto (S).

Dessa forma, o trabalho conclui que em uma situação de administração repetida desses fármacos, processo essencial para produção dos seus efeitos, o escitalopram promoverá respostas melhores.